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24/08/202502:00 p.m.Autor: Agencias Fuente: Agencias

Prueba rápida para detectar leucemia infantil


La prueba podría integrarse fácilmente en revisiones médicas rutinarias

Ciudad de México.-

AVANCES

Con el objetivo de reducir el uso de procedimientos invasivos como las biopsias de médula ósea en el diagnóstico de leucemia linfoblástica infantil, el Instituto Politécnico Nacional (IPN) está desarrollando una prueba rápida que permita detectar esta enfermedad mediante una simple muestra de sangre.

  • El proyecto, liderado por el investigador Juan Ernesto López Ramos en la Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería (UPIIZ), Campus Zacatecas, busca que, a mediano plazo, el prototipo tipo point-of-care se convierta en un dispositivo portátil, económico y capaz de ofrecer resultados en un lapso de 10 a 15 minutos, similar al funcionamiento de una prueba de embarazo.

Este dispositivo emplea nanopartículas de oro y cobre que se enlazan con anticuerpos específicos para identificar la presencia de la enfermedad.

Según un comunicado del IPN, se espera que esta innovación proporcione nuevas opciones de diagnóstico accesibles para comunidades de bajos recursos en México y otras regiones, especialmente considerando que la leucemia infantil es una enfermedad de origen multifactorial cuyos síntomas iniciales incluyen fatiga extrema, anemia, pérdida de apetito y disminución de peso.

  • López Ramos indicó que se establecerán convenios con la Unidad de Investigación Biomédica del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Zacatecas para realizar pruebas in vitro y obtener muestras de pacientes con leucemia linfoblástica aguda. Subrayó que el éxito de los tratamientos suele depender de una detección temprana, ya que, a diferencia de otros tipos de cáncer, esta enfermedad no presenta signos clínicos evidentes como tumores, lo que complica su identificación.

La portabilidad del dispositivo permitiría su uso en revisiones médicas, rutinarias o incluso durante campañas de vacunación, lo que facilitaría su integración en el sistema de salud.

Finalmente, el investigador destacó que al inicio del proyecto en 2024 no existía ningún desarrollo similar a nivel mundial, y que el propósito es alcanzar una confiabilidad comparable a la de los métodos diagnósticos convencionales.




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