El tratamiento de anticuerpos sintéticos contra COVID-19 de la compañía Regeneron, que se utilizó para tratar al presidente Donald Trump cuando dio positivo a coronavirus, fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA).
“Autorizar estas terapias con anticuerpos monoclonales puede ayudar a los pacientes ambulatorios a evitar ser hospitalizados y aliviar la carga de nuestro sistema de salud”, expresó el comisionado de la FDA Stephen Hahn, según agencias de noticias.
Los anticuerpos monoclonales, casirivimab e imdevimab, deben administrarse juntos para el tratamiento de COVID-19, con síntomas de leves a moderados en pacientes adultos y niños.
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Esto en personas que hayan dado positivo a la prueba de coronavirus y que tienen un alto riesgo de progresión, según información de las agencias de noticias Reuters y AFP.
El tratamiento aplica también para pacientes que tienen 65 años de edad o más o que tienen ciertas afecciones médicas crónicas.
Los anticuerpos de este tipo no están autorizados para pacientes que estén internados en un hospital o que requieren de oxígeno debido a COVID-19 y aclararon que no se ha demostrado beneficio en pacientes hospitalizados.