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07/04/202110:30 p.m.Autor: RedacciónFuente: NOTIPRESS
Diagnóstico y tratamiento oportuno a pacientes con hemofilia, una necesidad en México

Diversas son las problemáticas para el acceso a un diagnóstico y tratamiento oportuno para pacientes hemofílicos

De acuerdo con la  Federación Mundial de Hemofilia (FMH) se tienen registrados  más de 137 mil personas con este padecimiento en 77 países, pero se estima la  cifra real sea mayor a 400 mil. Al tratarse de una  enfermedad hemorrágica, el riesgo a la salud de los hemofílicos es grande; por eso el  diagnóstico y tratamiento oportuno son de gran importancia.

La  hemofilia es una  enfermedad hemorrágica hereditaria que se caracteriza por la deficiencia funcional o cuantitativa del  factor VIII o IX de la coagulación. El diagnóstico es clínico y se manifiesta por la presencia de  hemorragias en músculos o articulaciones, aunque la intensidad es variables.

A partir del reconocimiento de la hemofilia, los  esfuerzos internacionales por parte de profesionales e instituciones de salud se han enfocado en la  concientización de la enfermedad. En el caso de  México, el  Instituto Nacional de Estadística y Geografía estima que por cada millón de nacimientos de varones,  200 nacen con hemofilia A y  25 con hemofilia B.

Con motivo del  Día Mundial de la Hemofilia, se realizó un foro virtual organizado por la  Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), al que  NotiPress tuvo acceso. En ella se comentó el panorama actual al nivel mundial, así como los  desafíos y oportunidades en el sector salud para un mejor tratamiento a los hemofílicos.

César Garrido, presidente de la FMH, declaró en el  foro virtual en el escenario actual para los pacientes hemofílicos se encuentra un  crecimiento en la edad de la població n como un factor a considerar. Además, las  nuevas tecnologías presentes permiten un mejor diagnóstico y tratamiento comparado en otros períodos.

Sin embargo, entre los desafíos aún se encuentran la  falta de diagnóstico pues se estima gran parte de los pacientes con  trastornos hemorrágicos no han sido identificados. Suponiendo exista un diagnóstico, la  falta de acceso a los tratamientos y atención especializada es un escenario común en diversos países. Esto sin mencionar que la  pandemia de Covid-19 acrecentó los dos factores anteriores, aunque  no hubo un desabasto de medicamentos como se esperaba.

Minerva Cruz Ramírez, presidenta de la FHRM, comentó sobre el  panorama general en México, donde al menos  mil 161 pacientes con hemofilia diagnosticados  no cuentan con seguro social. La concientización, la  entrega domiciliada,  personalización y la  destinación de recursos específicos para pacientes mayores de 10 años son áreas de oportunidades en el país.

Si bien garantizar la  disponibilidad de recursos y  ampliar la cobertura territorial de los centros de atención hacia hemofilia, el  Instituto Mexicano del Seguro Social cuenta con  atención aprobada internacionalmente. " México es una vitrina de la Federación Mundial en el resto del mundo, por ejemplo en términos del manejo de la data no conozco un registro en América latina que tenga esta rigurosidad. México es un ejemplo no sólo para América Latino sino para el resto del mundo, falta trabajo sí", afirmó César Garrido.


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