Lupus afecta mayormente a mujeres jóvenes, alerta la UNAM

El lupus representa un desafío médico significativo debido a su complejidad

Lupus afecta mayormente a mujeres jóvenes, alerta la UNAM

El lupus, una enfermedadautoinmune que afecta a múltiples sistemas del cuerpo, destaca por su incidencia predominante en mujeres jóvenes en edad reproductiva, según revela la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

El lupus, en palabras del profesor José Dante Amato Martínez de la Facultad de Estudios Superiores Iztacala de la UNAM, es una condición donde el sistema inmunitario, encargado de protegernos contra infecciones, comienza a atacar las propias células y tejidos del cuerpo. 

  • Esta autoagresión puede provocar inflamación y daño en diversos órganos y sistemas, incluyendo articulaciones, piel, riñones, células sanguíneas, cerebro, corazón y pulmones.

Los síntomas del lupus son variados y a menudo inespecíficos, lo que dificulta su diagnóstico temprano. 

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Los síntomas pueden incluir erupciones cutáneas en el rostro, fatiga, fiebre, dolor articular, lesiones cutáneas que empeoran con la exposición al sol, entre otros.

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El diagnóstico preciso requiere pruebas de laboratorio y la intervención de especialistas como internistas, reumatólogos o nefrólogos.

Una característica notable del lupus es su mayor incidencia en mujeres jóvenes, especialmente entre los 17 y 35 años, la etapa en la que muchas de ellas están en edad reproductiva. 

Aunque los hombres también pueden padecer la enfermedad, la proporción es significativamente menor, con aproximadamente una de cada diez personas afectadas siendo varones.

El tratamiento del lupus se centra en aliviar los síntomas y controlar los brotes de la enfermedad, ya que no existe una cura definitiva. 

  • Se suelen recetar analgésicos antiinflamatorios y esteroides para ayudar a mantener la enfermedad bajo control y promover períodos de remisión.

El lupus representa un desafío médico significativo debido a su complejidad y a la diversidad de síntomas que puede presentar.

¿Cómo es vivir con lupus?

"Nos dijeron que podría morir mi bebé o yo", le dijeron los médicos a Sol en 2004, cuando le diagnosticaron lupus eritematoso sistémico a los cuatro meses de embarazo, convirtiendo su ilusión de convertirse en madre por primera vez en una experiencia llena de incertidumbre y peligro.

Sol Jovana Ramírez contó cómo es vivir con esta enfermedad a 20 años de su diagnóstico.

Cuando tenía 26 años, Sol estaba casada e ilusionada con su primer embarazo, hasta que, a los cuatro meses de gestación, comenzó a sentirse rara, según sus propias palabras.

"Empecé a sentir malestares raros que no eran normales para un embarazo común y corriente. Entonces, empecé a ir a diferentes consultas médicas y los doctores no me daban un diagnóstico exacto".

Los síntomas iniciales hace casi dos décadas:

  • Cansancio
  • Dolores de articulaciones
  • Caída de pelo

Los diversos médicos a los que Sol recurrió fueron cautelosos con sus diagnósticos y tratamientos para no dañar al feto. Mientras tanto, los síntomas se agravaban cada día.

"Empecé a sentir como que no podía respirar, me faltaba el aire, y en ninguna posición podía estar bien. Empecé a sentirme tan cansada que ni siquiera podía caminar. Era un agotamiento excesivo".

Después de gastar miles de pesos en doctores y múltiples diagnósticos erróneos, Sol llegó a Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias ( INER), en donde le diagnosticaron lupus eritematoso sistémico.

Hoy tiene 47 años. A partir del diagnóstico de hace 20 años, Sol ha tenido que cambiar su estilo de vida para mantenerse sana, aún con la enfermedad en su organismo, aunque inactiva.




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